天津市秀鹏生物技术开发有限公司
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    发布时间: 2016-09-28 10:39    

1、 人类红细胞血型基因分型检测试剂

临床应用前景:

*新生儿溶血病(HDN)的辅助诊断。如以母亲外周血细胞或血浆DNA预测胎儿血型,鉴定父亲RHDABO基因是纯合子或杂合子等制定HDN发生机率。

*疑难血型与稀有血型鉴定。红细胞疑血型的定是安全、有效血的前提,在特殊情下,如红细胞被自身抗体致敏、表型被疾病干、ABO型、RhD变异体如弱D、极DDel)等血型不易鉴,基因分型是正确判定血型不可缺少的助手段。 对于长期接受血治患者,多次输血而产生的多种血型同种异体抗体, 无法找到与此相合的血液,最终导致无血可输。如果同时检测多种血型基因系统和基因序列,确定长期接受输血治疗患者血型,输多种血型相同基因的血,便避免产生血型同种异体抗体

*异基因骨髓移植的植入证

*血型基因与药物遗传多态性的研究

*法医个体识别的应用

*人类起源的研究,血型基因分型比表型更深入可信。

产品特色介绍:

l  干燥引物,无需分装,长途运输无泄露,试剂稳定性良好。

l  引物设计涵盖Genbank公布的常见基因,并突出中国人群特有的血型基因。

l  红细胞血型基因分型试剂包括:ABO 血型系统,RH血型系统,稀有血型系统等。

l  可按照用户需要,提供相关血型系统的组合与拆分检测项目。

试剂盒组成:

l  引物板:包被冻干的序列特异引物与内参引物的混合物。

l  浓缩dNTP-Buffer。

 

A、ABO血型系统基因分型相关检测

ABO 血型是目前具有临床意义的血型系统。常规采用血清学技术定型只能鉴定表型,在临床应用中有一定的局限性。ABO基因分型在输血,干细胞移植领域,实体器官移植领域等都有重要的应用价值。ABO基因分型方法本身有其独特的优越性如不受检材限制,不受血清中自身抗体、不规则抗体的影响,不受疾病的影响, 可解决ABO 疑难血型鉴定问题等。

a人类ABO血型基因检测试剂盒

       产品代码: SUPER007-1   包装规格:12/24/48/120 人份

预期用途:可用于疑难血型确认、产前胎儿血型鉴定、异基因骨髓移植的植入证、肿瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系统疾病血型鉴。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。该试剂盒检测位点包括O1, O2, A1, A2B,不包括O03-10,A201。

  反应格局表:  

H

G

F

E

D

C

B

A

O1

196bp

O2,B,A1,A2

196bp

O2

220bp

O1,B,A1,A2

220bp

B

246bp

A1,A2,O1,O2

246bp

A2

155bp

A1,B,O1,O2

155bp






例图:
结果为BO2

b人类ABO血型基因II代检测试剂盒

产品代码: SUPER007-2   包装规格:12/24/60人份

预期用途:可用于疑难血型确认、产前胎儿血型诊断、干细胞移植血型基因分型、肿瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系统疾病基因分型等。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。检测位点包括A1, A2201-209),Ax,Aw,Aban,B,O1,O2等。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

O1

196bp

O2,B,A1,A2196bp

O2

220bp

O1,B,A1,A2220bp

B

246bp

A1,A2,O1,O2

246bp

A2

155bp

A1,B,O1,O2155bp

O

280bp

A201

140bp

A201

140bp

 

 

 

 

 

例图:例图:结果为O1O2

c人类ABO血型A2亚型基因分型检测试剂盒

产品代码:SUPER007-003   包装规格:12/60人份

预期用途:A2亚型是ABO血型中常见的变异型,在中国人群大约1-2%,随着临床医学的发展,人们越来越认识到它的重要性。利用血清学检测A2亚型存在一定的困难,可能会误定为A1型,特别是存在A1抗体的A2亚型个体,输入A1血会有急性溶血的风险,并且对于不存在A1抗体A2亚型个体,多次输入A1血会有产生A1抗体的风险,最终导致急性溶血的风险。近1O年来,发现A2亚型的器官(心脏、肝、肾脏等)供者捐给非A(B、O)的受者显著延长存活率,从而加大了供体库的数量;A2亚型的成分血液(血小板)可称为“万能”成分血。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。检测位点包括A201, A202,A203,A204,A205,A207/8,A209,A210,A211。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

A201

140bp

A202

430bp

A203

430bp

A204

147bp

A205

155bp

A207/8

366bp

A209

311bp

A210

262bp

A211

267bp

 

例图:

d人类ABO血型基因cisAB,B(A)检测试剂盒

产品代码:SUPER007-7   包装规格:12/24/60人份

预期用途cisABB(A)血型用常规的血型血清学方法难以正确定型,易于与AB型或B型相混淆,增加了异型输血的风险,基因分型是鉴定此血型的确定方法。血型确定后一般应淘汰其献血资格或做为特殊血型献血者保留。对B(A)血型的患者输血,理想的血液是B(A)血型血液,同时对亲子鉴定、 产前胎儿血型诊断、干细胞移植血型基因分型、肿瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系统疾病的辅助诊断。

备注:检测基因型包括:cisAB*01-06,B(A)*01,02,03,04,06;检测基因型不包括B(A)*05;cisAB*05B(A)*06的序列无差异。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

CisAB01313bp

CisAB01,BA01178bp

BA01,BA03

216bp

CisAB02

451bp

BA02137bp

CisAB03

137bp

BA04280bp

BA06

178bp

1

CisAB04190bp

B1

313bp

B2

178bp

O1

196bp

O2

220bp

阴性对照

 

 

2

例图:结果CisAB01/O2

e人类ABO血型基因A亚型检测试剂盒

产品代码:SUPER007-4   包装规格:4 / 8 /20 人份

预期用途:尽管我国A亚型所占比例少于1%,但定型时易将弱A亚型误定为O型,如果给其输入O型血,不会有太大问题,但是如果把弱A亚型误定为O型,并输给O型人,则受血者的抗A抗体就可能与输入的弱A亚型的红细胞起反应,引起血管内溶血性输血反应。因此,应避免将弱的A亚型定为O型,因此鉴定A亚型在输血中非常关键,基因分型是鉴定此血型的确定方法。同时对于个体识别,新生儿溶血病的产前和产后诊断、骨髓干细胞移植(血型转换期间)和器官移植,以及肿瘤或病毒感染后血型一过性改变的基因识别。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

A201

140bp

A202

430bp

A203

430bp

A204

147bp

A205

155bp

A207/8

366bp

A209

311bp

A210

262bp

1

A211

267bp

A301

245bp

A302

216bp

A303

214bp

A304

297bp

A305/06

356bp

A307

431bp

Aw01

432bp

2

Aw02

380bp

Aw03

237bp

Aw04/11

130bp

Aw05

340bp

Aw06

336bp

Aw08

182bp

Aw09

332bp

Aw10

183bp

3

Aw12

277bp

Aw14

144bp

Am01

382bp

Am02

285bp

Ax01

216bp

Ax10

216bp

Ax07

376bp

Ax11

249bp

4

Ax12

228bp

Ax13

323bp

Ax14

437bp

Ax15

457bp

Ax16

344bp

Ael02

216bp

Ael04

606bp

Ael05

150bp

5

Ael06

288bp

A/O

188bp

B

187bp

O1

191bp

O2

194bp

Oall

280bp

 

 

6

备注:全部PCR循环不超过1.5小时??墒侗?/span>A亚型基因包括:A2、A3、 Aw、Ax、AM、Ael

例图:结果为A209/B

 

f人类ABO血型基因B亚型检测试剂盒

产品代码:SUPER007-5   包装规格:4 / 8 /20 人份

预期用途:用途:尽管我国B亚型所占比例少于1%,但定型时易将弱B亚型误定为O型,如果给其输入O型血,不会有太大问题,但是如果把弱B亚型误定为O型,并输给O型人,则受血者的抗B抗体就可能与输入的弱B亚型的红细胞起反应,引起血管内溶血性输血反应。因此,应避免将弱的B亚型定为O型,因此鉴定B亚型在输血中非常关键,基因分型是鉴定此血型的确定方法。同时对识别,新生儿溶血病的前和诊断、骨髓干胞移植(血型转换)和器官移植,以及瘤或病毒感染后血型一性改的基因识别。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时??墒侗?/span>B亚型基因包括:B301-307,Bel01-06,Bw02-18,Bx02-09。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

B301

427bp

B302,Bel04, Bw19

198bp

B303

193bp

B304

383bp

B305

411bp

B306

290bp

B307

434bp

Bel01

190bp

1

Bel02

182bp

Bel03

326bp

Bel04

151bp

Bel05

334bp

Bel06,Bx02

286bp

Bw02

179bp

Bw03

120bp

Bw04

281bp

2

Bw05

289bp

Bw06

416bp

Bw07

431bp

Bw08

188bp

Bw09

418bp

Bw10

272bp

Bw11

133bp

Bw12

251bp

3

Bw15

262bp

Bw16

253bp

Bw18

186bp

Bx01

250bp

Bx03

158bp

Bx04

256bp

Bx05

208bp

Bx06

284bp

4

Bx07

192bp

Bx09

296bp

B

187bp

A/O

187bp

O1

191bp

O2

194bp

Oall

280bp

 

5





















例图:结果
Bel06/O1

 

B、 RH血型系统基因分型相关检测

中国人RH血型基因型特点:有关中国人Rh血型变异体的报道多数是D抗原变异体,主要包括部分D型、弱D型以及DEL:部分D型主要有DV I type3、DV type2 [DVa (Hus) ]、DV type1 [DVa ( Kou) ]DV type4 [DVa 2like ( YH) ] ,D 型主要有弱D15 型、弱D12型、携带DEL等位基因(1227A )的弱D型、以及罕见的弱D6(台湾报道) 、弱D1 型和弱D33 , DEL 型主要是携带RHD1227A等位基因的类型。中国人弱D表现型(包括部分D 型和弱D ) 约占总体人群的0.01% —0.015% ;结合台湾、香港地区的文献报道, DEL 型约占中国汉族IAT阴性人群的25% —30% ,占总体人群的0.07% —0.084%。

D抗原型个体带有完整的抗原, 一般认为他们对D抗原阳性血液和阳性胎儿的免疫刺激不会产生抗体,因此可以作为D抗原阳性供者, 也可以接受D抗原阳性阳性血液,部分D型血液能够刺激阴性个体产生抗一D抗体, 因此作为血液供者时被标记为阳性, 由于他们的抗原缺失某些表位, 在接受输血时被作为D抗原阴性处理, 他们将输注D抗原阴性血液,如果是产妇, 在生产D抗原阳性婴儿后将给予注射抗D免疫球蛋白。单独使用抗D血清鉴定抗原, DEL表型通常被鉴定为D抗原阴性, 研究发现约10-13%的亚洲D阴性个体曾接受DEL血液,会产生D抗体,特别是D阴性的怀孕妇女,而生产D阳性的胎儿,新生儿溶血风险巨大。RHD基因分型的方法是鉴定Rh血型变异体的理想方法。

Rh血型抗原除了D抗原具有很强的免疫原性外,RHC,c,E,e抗原在输血过程中也会引起溶血性输血反应以及新生儿溶血症。RhCE主要多态性为C/c、E/e,2对抗原。欧洲C (RH2)频率为70%,c (RH4)频率为80%;非洲c频率99%,C频率17%;东亚C接近100%;大多数人群中E (RH3)频率约30%、e (RH5)98%。因此,鉴定RHC,c,E,e抗原基因型与表型也十分重要。

a人类红细胞RHD阴性鉴定基因检测试剂盒

产品代码:SUPER008-001   包装规格:12 / 24 /48/120 人份

预期用途:Rh血型系统是目前被国际输血协会(ISBT)确认的30个红细胞血型系统中具有复杂性和多态性的血型系统,在临床输血中其重要性仅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很强的免疫原性,在输血过程中,由于D抗原不合可以产生Rh抗体,引起溶血性输血反应以及新生儿溶血症。因此,鉴定RhD抗原表型被列为临床输血常规检查。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于RH阴阳鉴定以及常见的弱D15型,RHD-CE(2-9)-D2,1227A等位基因的鉴定。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

EXON1

132bp

EXON5

157bp

EXON6

132bp

EXON7

122bp

845A

188bp

845G

188bp

1227A

348bp

1227G

348bp






例图:结果
RHD阴性

 

 

b人类红细胞RHD血型部分D基因检测试剂盒

产品代码:SUPER008-002   包装规格:12 / 24 /60 人份

预期用途:Rh血型系统是目前被国际输血协会(ISBT)确认的30个红细胞血型系统中具有复杂性和多态性的血型系统,在临床输血中其重要性仅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很强的免疫原性,在输血过程中,由于D抗原不合可以产生Rh抗体,引起溶血性输血反应以及新生儿溶血症。因此,鉴定RhD抗原表型被列为临床输血常规检查。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于DIDVI的等位基因的鉴定。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

EXON1

132bp

EXON2

146bp

EXON3

(118bp)

EXON4

(122bp)

EXON5

(157bp)

EXON6

(132bp)

EXON7

(122 bp)

EXON9/1227G

(201 bp)

1

EXON10

(147 bp)

1227A

(348 bp)

270A

(199 bp)

 

 

 

 

 

2

     例图:结果RHD-CE(3-7)-D

 

c人类红细胞RHD血型弱D基因检测试剂盒

产品代码:SUPER008-003   包装规格:12 / 24 /60 人份

预期用途:Rh血型系统是目前被国际输血协会(ISBT)确认的30个红细胞血型系统中具有复杂性和多态性的血型系统,在临床输血中其重要性仅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很强的免疫原性,在输血过程中,由于D抗原不合可以产生Rh抗体,引起溶血性输血反应以及新生儿溶血症。因此,鉴定RhD抗原表型被列为临床输血常规检查。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。定主要用于弱D1型,弱D24型,弱D6型,弱D12型,弱D15型,弱D17型的鉴定。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

809G

121bp

809T

121bp

29A

150bp

29G

150bp

830A

174bp

830G

174bp

845A

188bp

845G

(188bp

1

340T

257bp

340C

257bp

1013C

132pb

1013T

132pb

1227A

348bp

1227G

348bp

 

 

2










例图: 结果为弱
D15

 

d人类红细胞RHD血型DEL基因检测试剂盒

产品代码:SUPER008-004   包装规格:12 / 24 /48/120 人份

预期用途:

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于包括了中国人常见的DEL RHD1227A,以及已经报道的中国人群中发现的1013bp片段缺失,DEL RHD(R10W), DEL RHD(R10W),DEL RHD(L84P)DEL型的等位基因检测。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHD(M285)251bp

RHD(IVS3+1)253bp

RHD(IVS1+1)140bp

DEL RHD1227A 348bp

RHD(DEL EX9)136bp

DEL RHD(M11)206bp

DEL RHD(R10W)180bp

DELRHD(L84P)

(152bp)

     例图:结果为DEL RHD1227A

e/人类红细胞RHCc,Ee基因检测试剂盒

产品代码:SUPER008-005  包装规格: 24 /48/120 人份

预期用途:近年来,不规则抗体所引起的输血反应日趋受到关注,其中又以Rh血型系统的相关抗体(抗-D、抗-E、抗-C、抗-c等)所引起的输血反应(迟发性)较为常见和具有临床意义。同时由抗-E、抗-C、抗-c抗体引起的新生儿溶血时常发生,因此对RHCc,Ee检测有一定的临床意义。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于RHCc,Ee鉴定RHC,RHc,RHE,RHe等位基因的鉴定。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHC218bp

RHc

194bp

RHE

317bp

RHe

427bp

RHC218bp

RHc

194bp

RHE

317bp

RHe

427bp






例图:

f/人类红细胞RH基因变异体检测试剂盒

产品代码:SUPER008-006  包装规格: 8/16/40人份

预期用途:Rh血型系统是目前被国际输血协会(ISBT)确认的30个红细胞血型系统中具有复杂性和多态性的血型系统,在临床输血中其重要性仅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很强的免疫原性,在输血过程中,由于D抗原不合可以产生Rh抗体,引起溶血性输血反应以及新生儿溶血症。因此,鉴定RhD抗原表型被列为临床输血常规检查。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于检测中国人特有的RH基因变异体,前11孔是检测RHD EXON 1-10(除EXON8),后面6孔是检测弱D1,6,12,17,15,24,最后5孔是检测常见的5Del型。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHD EXON1

(245bp)

RHD EXON2

(146bp)

RHD EXON3

(118bp)

RHD EXON4

(122bp)

RHD EXON5

(157bp)

RHD EXON6

(132bp)

RHD EXON7

(267bp)

RHD EXON9

(201bp)

RHD EXON10

(147bp)

RHD EXON5.1

(313bp)

RHD EXON5.2

(343bp)

Weak D1

(121bp)

Weak D6

(150bp)

Weak D12

(174bp)

Weak D15

(120bp)

Weak D17

(128bp)

Weak D24

(132bp)

RHD(M285)

(251bp)

DEL RHD1227A

350bp

DEL RHD(M11)

252bp

DEL RHD(R10W)

221bp

DEL

 RHD(L84P)

152bp

阴性对照

 















例图:(黑白)

 

C、 稀有血型系统

产品代码:SUPER016  包装规格: 8/16/40人份

预期用途:目前已经发现了30个人类红细胞血型系统,除了ABORh外,还有其它一些稀有血型系统,例如MNS,Duffy,Kell,Dombrock,Diego,Kidd,Scianna,Colton,Lutheran,Yt等。红细胞其它血型系统的基因分型作为一项辅助技术,有助提高谱红细胞定型的准确性,而且可以鉴定血清学方法无法测定的血型系统。

备注:全部PCR循环不超过1.5小时。主要用于检测MNS,Duffy,Kell,Dombrock,Diego,Kidd,Scianna,Colton,Lutheran,Yt等人类红细胞血型系统。

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

S

239bp

s

239bp

Fya

167bp

Fyb

167bp

K1

234bp

K2

234bp

Doa

182bp

Dob

182bp

1

Dia

336bp

Dib

336bp

JKa

244bp

JKb

244bp

Sc1

155bp

Sc2

155bp

Coa

191bp

Cob

191bp

2

Lua

173bp

Lub 

173bp

Yta  

292bp

Ytb 

292bp

Kpb

315bp

Kpa

315bp

Mur1

638bp

Mur2

646bp

3

 

例图:

 

2、 血小板抗原基因分型检测试剂

血小板输注无效:即输注血小板后未达到预期效果,血小板计数不增加或减少,从而未能防治因血小板数量不足或血小板止血功能障碍引起的出血。长期多次输注血小板的患者大约有27%左右可发生血小板输注无效,其中多为血液病患者和肿瘤患者。

血小板输注无效因素:许多因素可导致血小板输注无效,包括非免疫性因素及免疫性因素。据报道,非免疫性因素占67.5%,免疫性相关因素占17.5%,两者均相关占15%左右[6]。其中,非免疫性因素包括:血小板质量、发热及败血症、DIC、脾脏肿大、造血干细胞移植等。免疫因素包括:患者本身存在异常免疫状态以及接受免疫刺激产生同种免疫抗体。多次输血或血小板的患者产生的血小板同种抗体,包括针对人类白细胞抗原(HLA)、血小板特异性抗原(HPA)、红细胞血型抗原ABH的抗体,是导致血小板输注无效的重要原因之一。

血小板输注无效解决方法:许多临床证据支持了大量同种免疫性血小板输注无效患者用相容的血小板是成功的。用匹配的血小板输注可以在相当程度上解决血小板输注无效的问题。而血小板库的建立正是为了在临床中使用匹配的血小板进行输注,从而尽可能的避免因免疫因素造成的血小板输注无效,一方面可以有效地治疗患者,改善其临床状况,另一方面,提高血小板输注效果,有效节约血小板资源,因此具有极为重要的临床意义。

产品特色介绍:

l  干燥引物,无需分装,长途运输无泄露,试剂稳定性良好。

l  引物设计涵盖Genbank公布的常见基因,并突出中国人群特有的血型基因。

l  可按照用户需要,提供相关血小板抗原基因的组合检测项目。

A、人类血小板同种抗原HPA 16,15基因检测试剂盒

产品代码:SUPER006-001          包装规格:12/24/60人份

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a196bp

1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

 

 

2

例图:结果1a/1a,2a/2a,3a/3a,4a/4a,5a/5a,6a/6a,15Gova/ 15Govb

B、人类血小板同种抗原HPA 117基因检测试剂盒

产品代码:SUPER006-000          包装规格:4/8/20人份

反应格局:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a

196bp

HPA-1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

HPA-7a

160bp

HPA-7b

162bp

2

HPA-8a

190bp

HPA-8b

188bp

HPA-9a

212bp

HPA-9b

212bp

HPA-10a

216bp

HPA-10b

216bp

HPA-11a

184bp

HPA-11b

184bp

3

HPA-12a

194bp

HPA-12b

194bp

HPA-13a

156bp

HPA-13b

154bp

HPA-14a

200bp

HPA-14b

197bp

HPA-16a

165bp

HPA-16b

164bp

4

HPA-17a

210bp

HPA-17b

212bp

 

 

 

 

 

 

5

例图结果为:1a/1a,2a/2b,3a/3a,4a/4a,5a/5a,6a/6a,15Govb/ 15Govb,7a/7a,8a/8a,9a/9a,10a/10a,11a/11a,12a12a,13a/13a,14a/14a,16a/16a,17a/17a

 

C人类血小板同种抗原HPA(1-17+Cab)基因检测试剂盒

产品代码:SUPER006-002          包装规格:4/8/20人份

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a

196bp

HPA-1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

HPA-7a

160bp

HPA-7b

162bp

2

HPA-8a

190bp

HPA-8b

188bp

HPA-9a

212bp

HPA-9b

212bp

HPA-10a

216bp

HPA-10b

216bp

HPA-11a

184bp

HPA-11b

184bp

3

HPA-12a

194bp

HPA-12b

194bp

HPA-13a

156bp

HPA-13b

154bp

HPA-14a

200bp

HPA-14b

197bp

HPA-16a

165bp

HPA-16b

164bp

4

HPA-17a

210bp

HPA-17b

212bp

HPA-Caba-

2235G

142bp

HPA-Caba+  2235T142bp

 

 

 

 

5

 

例图:1a/1a,2a/2b,3a/3b,4a/4a,5a/5a,6a/6a,15Govb/ 15Govb,7a/7a,8a/8a,9a/9a,10a/10a,11a/11a,12a12a,13a/13a,14a/14a,16a/16a,17a/17a,Caba-/ Caba-

 

3、 HLA分型检测试剂

临床应用前景:

人类白细胞抗原 (human leucocyte antigen,HLA) 系统是目前所知人体最复杂的多态系统。在肾移植中,移植物存活率很大程度上取决于供者和受者之间HLA类型相合的程度。借助HLA基因型和(或)表型检测,可用于法医上的个体识别。另外,由于HLA复合体具有高度多态性以及单倍型遗传的特点,使HLA高分辨分型成为鉴定亲子关系的重要手段。此外,某些输血反应以及习惯性流产也与HLA不兼容所导致的排斥反应有关。

品特色介

l  干燥引物,无需分装,运输无泄露,试剂稳定性良好。

l  引物设计涵盖Genbank公布的常基因,突出中人群特有的HLA基因。

l  可按照用需要,提供相HLA基因拆分检测项。

l  配有中文

试剂成:

l  引物板:包被干的序列特引物与内参引物的混合物。

l  浓缩dNTP-Buffer。

A、HLA-ABCDRDQ产品

相关产品:

SUPER005-000

HLA-ABDRDQ基因分型中分辨检测试剂(PCR-SSP)       

2人份/盒,10人份/

SUPER005-001

HLA-ABDR基因分型中分辨检测试剂(PCR-SSP)       

2人份/盒,10人份/

SUPER005-100

HLA-ABC基因分型中分辨检测试剂(PCR-SSP)

2人份/盒,10人份/

SUPER005-110

HLA-A基因分型中分辨检测试剂(PCR-SSP)       

8人份/盒,16人份/,,40人份/

SUPER005-111

HLA-A2基因分型高分辨检测试剂(PCR-SSP)       

12人份/盒,24人份/,,60人份/

SUPER005-112

HLA-A11基因分型高分辨检测试剂(PCR-SSP)       

12人份/盒,24人份/,,60人份/

SUPER005-120

HLA-B基因分型中分辨检测试剂(PCR-SSP)       

4人份/盒,8人份/,,20人份/

SUPER005-130

HLA-Cw基因分型低分辨检测试剂(PCR-SSP)                

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-200

HLA-DRDQ基因分型低分辨检测试剂(PCR-SSP)                 

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-200

HLA-DR基因分型低分辨检测试剂(PCR-SSP)                 

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-220

HLA-DQ基因分型低分辨检测试剂(PCR-SSP)                        

12人份/盒,24人份/盒,48人份/盒,120人份/

SUPER005-221

HLA-DQ基因分型高分辨检测试剂盒(PCR-SSP

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

预期用途:

研究发现特定类型的HLA成为某些疾病的遗传标志。HLA在器官移植、疾病诊断、亲子鉴定和输血上都有重要的临床价值。在肾移植中,移植物存活率很大程度上取决于供者和受者之间HLA类型相合的程度。国内外大量的临床研究结果表明,受者和供者之间HLA相容程度越高,也就是受者和供者之间HLA-A、B、DR六个抗原中相同的抗原数越多,排斥反应的发生率就越低,移植成功率和移植器官长期存活率就越高。

由于HLA复合体的高度多态性,在无关个体间HLA表型全相同的机率极低,故HLA


合体被看作是伴随个体终生的特异性遗传标记。借助HLA基因型和(或)表型检测,可用于法医上的个体识别。另外,由于HLA复合体具有高度多态性以及单倍型遗传的特点,使HLA高分辨分型成为鉴定亲子关系的重要手段。此外,某些输血反应以及习惯性流产也与HLA不兼容所导致的排斥反应有关。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

A1,A36

(145bp)

A2

(235bp)

A3

(225bp)

A1,A11

(215bp)

A23

(320bp)

A24

(350bp)

A26,A43

(400bp)

A66,A34

(410bp)

1

A25,A26,A66

(580bp)

A68

(196bp)

A69

(380bp)

A29

(310bp)

A30

(570bp)

A31

228bp

A32

260bp

A33

350bp

2

A26,34,68

(204bp)

A11,66

(550bp)

A74

(160bp)

A80

(230bp)

DR1

(200bp)

DR15

(200bp)

DR16

(197bp)

DR17

(200bp)

3

DR17,18

(200bp)

DR4

(260bp)

DR7

(260bp)

DR8

(170/220bp)

DR9

(210bp)

DR10

(205bp)

DR11

(220bp)

DR12

(180bp)

4

DR13

(200bp)

DR13

(347bp)

DR13

(210bp)

DR14

(215/225bp)

DR14

(150/140bp)

DR14

(180bp)

DR51

(175bp)

DR52

(230bp)

5

DR53

(215bp)

DQ5

(220bp)

DQ6

220bp

DQ2

(210bp)

DQ7

(128p)

DQ8

(130bp)

DQ9

(133bp)

DQ7,9

(120bp)

6

DQ4

(160bp)

B7,703

(240bp)

B8

(215bp)

B13

(480bp)

B64(14)

(259bp)

B65(14)

(185bp)

B15(不含75)

(240bp)

B15(不含63)

210bp

7

B63(15)

390bp

B15

380bp

B15,62,63,75,76,77,46

(290bp)

B15

(380bp)

B18

(280bp)

B27

(80bp)

B35,51,53

(385bp)

B13,15,35,37,44,48,53,57,58,75,77,83

(150bp)

8

B18,35,78

(130bp)

B37,2705

(410bp)

B38(16)

(372bp)

B14,39(16),67

(600bp)

B60,48,41,45,49,50

(381bp)

B60(40)

(127bp)

B61(40)

(375bp)

B8,41,42

(690bp)

9

B44(12)

250bp

B45(12)

250bp

B46

(200bp)

B47

(230bp)

B49(21)

(140bp)

B13,18,37,44,52

(380bp)

B40(61,60),41,45,50

(145bp)

B27,51,52,53,57,58

(430bp)

10

 B52,48

(274bp)

B51,52,73,78

(261bp)

B38,51,52,53,58

(330bp)

B45,54,55,56,73,81,82

(261bp)

B54(22)

(210bp)

B49,50,51,52,55,78

(210bp)

B54,55,39,41,59

(240bp)

B56(22)

(180bp)

11

B57(17)

(240bp)

B58(17)

(340bp)

B49,59

(148bp)

B7,42,67

(398bp)

B13,27,37,44,47,51,52,53,57,58,78

(340bp)

B82

(240bp)

Bw4

(360bp)

Bw6

(355bp)

12

Cw1

(370bp )

Cw2

(217 bp)

Cw 3

(155 bp )

Cw 3

(280 bp )

Cw4

(125 bp )

Cw4

(322 bp )

Cw5

(161 bp )

Cw6

(130bp )

13

Cw7

(245 bp )

Cw8

(160 bp )

Cw12

(146/149 bp )

Cw14

(144bp )

Cw15

(110bp )

Cw16

(365bp )

Cw17

(280bp )

Cw18

291 bp

14


 

例图:

 

 

B、 疾病相关HLA检测

自从1967, 3th Internatinal HLA Workshop会议上,Amie教授首次报道霍奇金病与HLA4C抗原(现在的HLA-Bw4)频率明显高于正常健康对照组。使易感关联概念被引起HLA与疾病研究中。此后HLA与疾病关联的研究报告逐年增多。迄今, HLA已被用于研究了5000多种疾病,发现和证明相对风险率(RR)、归因危险系数(attributable risk,又称病因系数etilogic factor,EF)等基础参数,获得了HLA基因或HLA单倍体对疾病的易感性、遗传、治疗效果、公共卫生及安全之间的关联。

HLA与疾病关联已被用于:疾病诊断与鉴别诊断;恶性肿瘤易感;病毒流行预测和预防;药物基因连锁与治疗效果。

Disease

HLA molecule

RR(易感倍数)

EF(病因系数)

科室

霍奇金病

A*01

32.0

1.40

 

特发性血色素沉着病

A*03

8.2

0.67

 

重症肌无力

B*08,DRB1*03

4.4,2.5

0.30

 

白塞综合征

B*14 ,B*05

4.7,6.3

0.13,0.34

 

强直性脊柱炎

B*27

87.4

0.89

 

Reiter’s

B*27

37.0

0.77

 

急性前葡萄膜炎

B*27

14.6

0.74

 

风湿性关节炎淀粉样变

B*27

8.2

 

 

亚急性甲状腺炎

B*35

13.7

0.65

 

先天性肾上腺增生症

B*47

15.4

0.08

 

银屑病

Cw*06

13.3

0.81

 

多发性硬化症

*DR2,*DQ6

12.0

 

 

系统性红斑狼疮

DRB1*02,,DRB1*03

4.6

 

 

1型糖尿病

DRB1*03

DQB1*08

DQB1*02/08

DQB1*06

3.3

14.0

20.0

0.2(抵抗基因)

0.39

 

乳糜泻

DRB1*03

10.8

0.72

 

类风湿性关节炎

DRB1*04

5.8

 

 

幼年类风湿性关节炎

DRB1*08

8.1

 

 

疱疹样皮炎

DRB1*03

15.4

0.80

 

Disease

HLA molecule

RR(易感倍数)

EF(病因系数)

 

干燥综合征

DRB1*03

9.7

0.70

 

特发性阿狄森病

DRB1*03

6.3

0.85

 

原发性黏液腺瘤

DRB1*03

5.7

 

 

Grave’s

DRB1*03

3.7

0.42

 

慢性活动性肝炎

DRB1*03

13.9

 

 

发作性睡病

DQB1*06

38

 

 

结核样麻风

DRB1*02

8.1

 

 

-肾血管炎综合征

DRB1*02

13.1

 

 

a/ HLA-B27基因低分辨筛查试剂(PCR-SSP)

代码SUPER005-121       包装格:24/48/96

预期用途:已研证实胞抗原(HLA)-B27AS存在强关联,大90-95%(甚至更高)的AS病人中HLA-B27呈阳性,估B27AS易感性作用大约20%-40%[3-5]。此外,B27其他型脊柱关节(SpA)也存在关联。因此,疑似AS患者进HLA-B27检测,已成为临床重要的诊断手段。PCR技术的成熟,DNA分型技术为实验室的常规检验。

PCR-SSP技术首先增目基因片段,然后通胶电检测的等位基因。淋巴胞毒反的分相比,SSP检测其等位基因性或性的果判为简单、准确和直观。与流式细技术相比……

 

b/ HLA-B27基因高分辨检测试剂 (PCR-SSP)

代码SUPER005-123       包装规格:12/24人份

期用途1973SchlossteinBrewerton等发现HLA-B27抗原与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,A S)呈高度相关,是迄今止所知的HLA疾病相性中最强的。但是此病起病大多缓慢而匿,影像学检查痕迹确诊时患者病情已经发展到比较严重的段,不利于治,因此检测HLA-B27抗原来诊断疑似患者。AS患者中约90%以上具有HLA-B27抗原而正常人群只有7%左右。编码HLA-B27抗原的HLA-B27基因,在中国汉族人群中,HLA-B*2705HLA-B*2704成了HLA-B*27的优势亚(1),同时还存在B*2707, 2702, 2706(1)。研发现B2704、B2705、B*2702AS有高度的相关性,而B*2706、B*2709被认为与AS相关性差或具有保作用。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

B*27

100bp

B*2702

405bp

B*2704

400bp

B*2705

245bp

B*2706/04

205bp

B*2706

90bp

 

 

1

例图:

c/ HLA-DR4 基因分型(0401-0410)高分辨检测试剂

代码SUPER005-211       包装规格:24/48/120人份

期用途 国内外的HLADR4、DR1HLADQ均与类风湿关节炎的病相。GonzalezJaini等发现在智利和印度北部的人群中RA患者的HLADRB1*0403RA的发病有一定的系,并发现DRBl*0403型在DR4等位基因中占19348% ,而*0407、*0406。Reviron等在法国人群的一项研究中DRB1*0403、*0406、*0407、*0901、*1107等亚RA的发病无明。Carcassi等报道了一组对意大利Sardinia人群的研究中,在RA患者中仅观察到DRB1*0403*0405两种基因型。我的一项研RA 的发DRB1*0405相关,而DRB1*403无关,但未提及DRB1*0406*0407RA 的关系。茵等_的研则进一步明了DKRRAA序列(包括HLADRB1*0401,*0404*0405)RA 的易感氨基酸序列,携此序列的RA患者易发关节畸形,并与晨僵、RF、AKA的阳性率密切相。

孔号

血清型

等位基因

  1

DR4

0401-04/06-08/13-16/18-23/25-27/31-44

  2

DR4

0401/05/07/08/21/24/26/19-21/26/28-31/38/43

  3

DR4

0402-04/06/10-12/15/22/23/25/27/32/36/37/39-42/44

  4

DR4

0401-04/06-08/21-23/25-27/31-44

  5

DR4

0401/05/07-09/14/16/17/19-21/24/26/28-31/38/43

  6

DR4

0402-04/06/10-13/15/18/22/23/25/27/32/36/37/39-42/44

例图:

d/ HLA-DR2,3,4 基因分型(0401-0410)低分辨检测试剂

代码SUPER005-123       包装规格:12/24人份

期用途

70年代开始,我国学者开始进行HLA与胰岛素依赖型糖尿?。?/span>IDDM)以及Graves病相关性的研究,发现IDDM病人组A11Cw4的表现型频率低,而DR3DR9表现频率比对照组高。认为DR3、DR4是与白种人、黄种人IDDM易感基因连锁的抗原。银屑病只有寻常型与DR4有关。胰岛素依赖型糖尿病与DR3DR4有关。麻风病只有结核样型与B8、Bl7、DR2有关。重症肌无力与DR4关联。系统性红斑狼疮与DR2、DR3关联。研究显示,日本人有较低的HLA-DR3频率,但系统性红斑狼疮患者并不少。K ameda等发现HLA-DR2频率在日本系统性红斑狼疮病人中增加,进一步研究发现,增加SLE危 险性的特异性HLA单倍体为HLA-DRB11501,DQA10102,DQB10602常见。日本病人很常见的 DR2单倍体DRB1*1502DQB1*0601SLE不相关。在中国系统性红斑狼疮病人,DRB1*1501DQB1*0602单倍体频率增加。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

DR15

(200bp)

DR16

(197bp)

DR17

(200bp)

DR17,18

(220bp)

DR4

(260bp)

 

 

 

1

例图:

e/ HLA-B5101基因分型检测试剂盒 (PCR-SSP)

代码SUPER005-127       包装规格:12/120人份

期用途

     白塞氏病是一多因素合作用下致的自身免疫性疾病,白塞氏合征是一病因不明,以小血管炎病理基,口、眼、外生殖器、皮肤溃疡为主要表的慢性行性复发性多系炎症性疾病。病因有感染因素如EB病毒,球菌(streptococcus)和核杆菌(tubercle bacillus)感染,遗传因素与环境因素等。

 白塞病的床表非特,诊断较难,但白塞病的HLA-B*51性率57%~88%,因此是一项较观与检测,目前B*51项诊断。日本布了2005年新修的白塞合征诊断标准如下:1)主要症:口腔黏膜的复发性阿弗他溃疡。皮,眼部症,外溃疡。2)次要症:不伴有形和强直性的关节炎。不伴有形和强直性的关节炎。附睾炎。以回盲部溃疡为代表的消化道病。血管病。中等程度以上的中。3)病型诊断标准。4HLA 检查:至少1HLA-B*51B*5检查, 并记录HLA的分型。

   据表明,HLA-B*5B*5101本病的易感基因。例如,沙特阿拉伯患者HLA- B*5101 57%性,而正常人群只有26%;日本的患者中HLA- B*5101 57%性,而正常人仅为12%;我初步究也发现与 B*5101基因有。报导30例患者中53.3% HLA-B51性,而正常人群10.9%。实验和人体发现HLA- B*5101基因可触发嗜中性粒过氧化物的功能增强,可能与诱发白塞病有。

孔号

血清型

等位基因

1

B35,51,53

B*1807, B*3501-19/21-25/29-41 (B35),B*4007/08/13,B*5101-06/08-21/22-29,B*5301-08

2

B13, B15, B35, B37,B44, B53, B57, B58, B75, B83

(B1502,/25)

B*1301/06/07/12/13/17/20, B*1502/13/20/2/25/3/44/62/77/80/85/88/89, B*1822, B* 2719/30, B*3501-04/06-08//10-17/19-21/23-30/33-36/38-42/45-50/52/54-57/59/61-63/65,B*3701-13, B*3942, B*4028, B*4402-30/32-52N/55-57, B*4802, B*5104/42/46, B*5301-18, B*5514, B*5609/11/12, B*5701-10/12/14-19, B*5801/04/05/09/15-21, B*8301

3

B2702, B51, B52, B53, B57, B58

B*2702/30, B*4013/19, B*4406/25, B*5101-24/26-41N, B*5201-14, B*5301-02/04-08/10, B*5701-10, B*5801/02/04-21

4

B52,B48

B*4801-05/07-22, B*5201-20

5

B51, B52,B73,B78

B* 5101/03/07-09/11-14/16-29, B*5201/0203/06/09, B* 5306, B*7301, B*7801-03/05

6

B38,B51,B52,B53,B58

B*0727/36,B*0803 (B8),B*3801 /05-07/09 (B38), B*5101/04-09 /17/18/ 24/28/29/31 (B51) (B51) ,B*5110/12-15/19-23/26/30/ 32-34,B*5111N/27N (Null),B*5116 (B52),B*5102-03 (B5102) ,B*5201-14 (B52), B*5301-18 (B53) B*5801/02 /04-21 (B58)

例图:(阳性、阴性)

C、 药物安全HLA检测

a/ HLA-B1502基因分型检测试剂 (PCR-SSP)

代码SUPER005-124       包装规格:12/120人份

期用途

     癫痫药物卡西平(carbamazepine) , 妥英等物是在家中最常引敏反包括史帝文生-强生症候群(SJS),毒性表皮坏死症(TEN)的最主要物,一些家出SJS/TEN率大要高出白人的10倍。台、洲和香港的示,SJS/TEN风险的增加HLA-B*1502,几乎仅亚洲血患者携HLA-B*1502等位基因,包括南的印度人。目前究表明,中国汉族人群HLA-B*1502基因率高10%。在2010年,台HLA-B*1502基因检测首次付抗癫痫药物病人的一项临检测。

Food and Drug AdministrationFDA

 ● HLA-B*1502性患者服用卡西平出SJSTEN风险显著增加。大部分洲血患者都接受HLA-B*1502基因检测。

高危血患者在始服用卡西平之前,接受HLA-B*1502等位基因检测,HLA-B*1502性携患者不宜使用卡西平,除非期收益要明大于SJS/TEN风险的增加。

孔号

血清型

等位基因

1

B46,B62,B72,B76,B63,B70

B*1501/04-07/24/25/27/30/35/3 (B62),B*1516-17 (B63),B*1503/46 (B72),B*1512/14/19 (B76),B*1547B70B*1533/34/58/78 (B15) ,B*4601-21 (B46)

2

B62,B70,B71,B72,B75,B76,B77

B*1501-13/15/18/21/23-25/27/29/30/31/35/37/3940/42-58/60/62-66/68/69/71-75/77-79N/81/82,(B15/62/70/71/72/75/76/77/N/-)

3

B46, B62, B63, B75, B76, B77

B*1501/02/04-08/11/15/17/19-21/24-27/28/30-36/38-40/42-46/48/50/55-58/60/63/65/66/68…,  B4601-21

4

B15(B1518)

B*1509/10/18/21/23/37/44

5

B13, B15, B35, B37,B44, B53, B57, B58, B75, B83

(B1502,/25)

B*1301/06/07/12/13/17/20, B*1502/13/20/2/25/3/44/62/77/80/85/88/89, B*1822, B* 2719/30,B*3501-04/06-08//10-17/19-21/23-30/33-36/38-42/45-50/52/54-57/59/61-63/65,B*3701-13, B*3942, B*4028,B*4402-30/32-52N/55-57,B*4802,B*5104/42/46,B*5301-18,B*5514,B*5609/11/12, B*5701-10/12/14-19, B*5801/04/05/09/15-21, B*8301

例图:

b/ HLA-B5801基因分型检测试剂盒 (PCR-SSP)

代码SUPER005-125       包装规格:16/96人份

期用途

 降尿酸嘌呤醇(allopurinol)是床上常使用的物,通降低血液中尿酸降低痛风发生,然而有少病人服用后引起敏反,有时会形成皮30%的坏死(毒性表皮溶解症),致死率40%,也容易有期的后症如损伤,功能不全。

FDA已公布HLA-B*5801抗痛风药嘌呤醇(allopurinol)引的史帝文生-强生症候群(SJS),毒性表皮坏死症(TEN),高敏症候群(HSS)有密切的相性。

大量示携HLA-B*5801患者是不携HLA-B*5801患者服用嘌呤醇重皮应风险500倍。中人群HLA-B*5801的基因13%,比日本、人群高,因此在使用嘌呤醇(allopurinol)治虑检测是否HLA-B*5801基因。

孔号

血清型

基因型

1

B58

B*5801

 

 例图:

c/ HLA-B5701基因分型检测试剂盒 (PCR-SSP)

代码SUPER005-126       包装规格:16/96人份

期用途阿巴卡( Abacavir, ABC) 是一种选择性艾滋病病毒Ⅰ型(Human immunodeficiency virus ,HLV-1)和Ⅱ型(HLV-2)抗病毒制,是一无活性的前,在内经过一系列酶催化成活性分子卡波Cabovir)三磷酸。证实,阿巴卡抑制艾滋病病毒反转录酶作用的途主要有两条1竞争性地抑制2,-脱氧乌苷三磷酸( dGTP) 入核酸;2)通阻止新基的加入而有效地DNA 的合成, 病毒制的周期。1999 年就作为经典的合用中的一美部分家采用, 目前仍是美食品与药品管理局推荐的初次服用的首选药物。

HLA-B*5701等位基因筛查用,于艾滋病治其重要的意:(1)降低了阿巴卡超敏反生率,使H IV 的治疗风险降低;(2)特度高于诊断,可以使更多的患者接受阿巴卡的有效治,避免了因其他超敏反相似症状导致的误诊;3HLA-B*5701等位基因筛查对于在治疗开段即制订个性化的治方案,持用,行安全有效的治是大有作用的;(4HLA-B*5701等位基因筛查遗传学应用于实践的一很好的范例,促使人们继续发现其他的与药敏反的基因位点,而服医疗。

目前,美一些家已经将HLA-B*5701等位基因筛查应用于床常规检测,但是针对亚洲人的相关研少,有道,洲人中HLA-B*5701率相对较( 10%),因此认为HLA-B*5701等位基因相。HLA-B*5701等位基因在洲人中的性率、HLA-B*5701等位基因阿巴卡超敏反系是否密切相,以及HLA-B*5701等位基因筛查洲人群中是否适用,均有待于一步究。

孔号

产物大小

血清型

等位基因

1

240bp

B57 (17)

B*5701

例图:(阴性)

4、耐药基因分型检测试剂

临床应用前景:

A、 人类细胞色素P450酶系CYP3A5基因分型检测试剂盒

预期用途:细胞色素P450酶系(cytochrome P450 enzyme system CYPs)是参与外源化合物解毒和内源化合物代谢的重要酶系,主要有CYPl、CYP2、CYP3三大家族。CYP3A5CYP3A亚家族最主要的肝外分布形式,其在药物如钙调神经磷酸酶抑制剂的相互作用中发挥至关重要的作用,并与肿瘤化疗耐药密切相关。对CYP3A5与耐药关系的研究,将为实施药物个体化用药,肿瘤个体化治疗提供理论基础,具一定的临床应用价值。

反应格局:

例图:结果为CY3A5*1/CY3A5*3

 

5、NK细胞免疫球蛋白受体(KIR)基因分型检测试剂

   产品代码:SUPER010-002             包装规格:12/24/60人份

自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体 ( Killer immunoglobulin-like receptors ,KIRs)是最近发现的一类控制自然杀伤细胞功能的激活和抑制受体家族。KIRs基因家族首先发现于先天性免疫反应有关。同时研究观察到此类基因是HLA-Ⅰ类某些抗原的配体,使得KIR在病毒感染,自身免疫疾病和恶性肿瘤方面具有重要的意义。

疾病

相关KIR基因与HLA配体

作用

传染性疾病

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。

 

 

HLA-Bw4

CD4+T细胞数量的减少缓慢

KI R3DS1- HLA- Bw4单倍型

病程进展延缓

KIR3DS1基因缺乏Bw4Ile80

加快病程进展

HLA-B57HLA-B58

?;ば宰饔?/span>

HLA-B57/HLA-B58-KIR3DL1

?;ば宰饔眉跞?/span>

丙肝病毒(HCV) 感染

 

KIR2DL3-HLA-CAsn80(包括 Cw1、 Cw3、 Cw7Cw8) 纯合子

具有?;ば宰饔?/span>

KIR2DL2/ KIR2DL3杂合子

?;ば宰饔媒档?/span>

HLA-CAsn80/HLA-CLys80(包括Cw2、 Cw4、 Cw5、 Cw6)杂合子

?;ば宰饔媒档?/span>

乙型肝炎(HBV)感染

2DS2,2DS3

KIR易感基因

2DSl,3DSl,2DL5

KIR?;せ?/span>

巨细胞病毒(CMV)

KIR2DL1

易发生复发性感染

疟疾

KIR3DL2*002

与感染相关

移植  

器官移植与骨髓造血干细胞移植

KIR2DLI/2DS1

配体:HLA-C2、C4、C5、C6

传导刺激信号形成免疫活化状态

KIR2DL2/2DL3

配体HLA-Cl、C3、C7、C5

传导抑制信号形成免疫耐受状态

2DS2/2DS3,

配体HLA-Cl、C3、C7、C5

传导抑制信号形成免疫耐受状态

自身免疫性疾病

强直性脊柱炎

KIR3DS1/B*2704/05

预后不良

KIR2DL5/B*2704/05

预后不良

KIR2DL2/B*2704/05

预后不良

KIR3DS1*013/B*2702

病程缓慢

KIR3DL1*004/ B*2702

病程缓慢

KIR3DL1/-HLA-Bw4

AS?;せ?/span>

类风湿性关节炎

KIR2DS2

类风湿性血管炎的发病因素

白塞病

KIR3DL1

基因频率显著降低

桥本甲状腺炎(HT)

KIR2DL5

基因频率显著降低

 

反应格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

2DL1145bp

2DL2146bp

2DL3153bp

2DL4135bp

2DL5145bp

2DS196bp

2DS2140bp

2DS3158bp

1

2DS4133 bp

2DS5110bp

3DL1112bp

3DL2135bp

3DL3196bp

3DS1109bp

2DP1168bp

3DP1131bp

2

例图:结果为2DL1/2DL3/2DL4/2DS4/3DL1/3DL2/3DL3/2DP1/3DP1

 

 

基因测序服务介绍:

1、  ABO基因测序产品与服务介绍

ABO测序服务是我公司采用自主设计的引物,这些引物的设计是针对中国人特有的ABO基因的特点,并没有采用文献中的引物具有针对性,简单,方便的特点??梢园镏突Ы?/span>ABO基因序列的测序,同时提供包括序列分析,图谱分析,判定结果的测序报告。

      本公司已发现CisAB01,CisAB03,BA02, BA04,A209,A213,A205,Bx02,Bx03,Bw03等等,包括5ABO亚型的新基因。一例 CisAB01变异型协助报GENBANK,并已经拿到序列号。

2、  RHD 1-10外显子测序产品与服务介绍

RHD测序主要针对EXON1-10外显子测序,扩增与测序引物是我公司采用自主设计的引物,这些引物的设计是针对中国人特有的RH基因的特点,并没有采用文献中的引物,片段控制在800bp以下,这样有利于测序结果的准确性。特点:具有针对性,简单,方便化。测序服务将提供给客户包括序列分析,图谱分析,判定结果的测序报告,并对撰写论文提供建议。

3、  HPA基因测序产品与服务介绍

HPA1-5,15的扩增测序引物是本公司自行设计的,可帮助客户进行测序检测,同时帮助客户发现新的HPA基因测序。

4、  CYP3A5测序产品与服务介绍

本公司可以助客户对这6个型进些稀有血型序服务。

5、  稀有血型测序产品与服务介绍

6、  HLA测序产品与服务介绍

   本公司参考NCBI Gene Bank依据中国人的等位基因特点,自行设计的HLA-A,HLA-B,HLA-DR测序引物可帮助客户进行HLA高分辨测序检测。

 

 

 

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